mesoestetic® Pharma Group continúa consolidando su proyección en el ámbito farmacéutico y regulatorio. Tras obtener la certificación completa conforme al Reglamento (UE) 2017/745 (MDR) para sus rellenos dérmicos de ácido hialurónico reticulado mesofiller® nexha, la compañía ha anunciado un nuevo paso en su cartera de medicamentos: la futura comercialización de una toxina botulínica en el mercado europeo.
Para ello, el laboratorio ha formalizado un acuerdo con PROTOX, empresa con sede en Corea del Sur y reconocida por su especialización en biotecnología y en el desarrollo de toxinas botulínicas. Esta colaboración permitirá a mesoestetic® convertirse en el primer laboratorio español de capital nacional con permisos para comercializar esta categoría de medicamentos en la Unión Europea, Reino Unido y Suiza.
Desde la compañía señalan que este avance forma parte de una estrategia más amplia basada en la ampliación del arsenal terapéutico disponible para el profesional médico. “Nuestra apuesta por la innovación tiene un objetivo claro: ofrecer al profesional médico y estético herramientas seguras y avanzadas, impulsando nuestro crecimiento y aprovechando el potencial de un mercado en constante evolución”, explica Carles Font, Co-CEO & Chief Business Development Officer.
En relación con la elección del socio coreano, Félix Rovira, director técnico, destaca que se trata de un medicamento biológico complejo, que exige un alto nivel de control regulatorio y conocimiento especializado: “Hemos seleccionado a PROTOX por su trayectoria en innovación y en procesos productivos de alta precisión, elementos clave para garantizar los estándares de calidad y seguridad requeridos en esta categoría terapéutica”.
Este anuncio se enmarca en la estrategia global de mesoestetic® basada en la investigación clínica, la innovación tecnológica y el cumplimiento de los requisitos regulatorios más exigentes. Actualmente, la empresa destina más del 40% de sus beneficios a actividades de I+D.
En los últimos meses, la compañía ha reforzado su posicionamiento en el ámbito regulatorio y científico con el lanzamiento de mesofiller® nexha y con la obtención de la certificación MDR, considerada una de las más estrictas a nivel internacional. Ambos hitos subrayan el enfoque de mesoestetic® hacia el desarrollo de soluciones médicas respaldadas por evidencia, seguridad y eficacia.
Este nuevo avance coincide con la proximidad del 40.º aniversario del grupo, que en 2025 conmemora cuatro décadas vinculado a la medicina estética, la investigación y el desarrollo de productos sanitarios y farmacéuticos.
